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Métabolisme d’un transporteur de glucose dans la tumeur hépatique de l’enfant

Un travail soutenu par FORCE et le Fonds National Suisse de la Recherche Scientifique et publié en novembre 2017 dans EMBO Molecular Medicine par l’équipe d’Etienne Meylan de l’Institut Suisse de Recherche Expérimentale sur le Cancer de l’École Polytechnique Fédérale de Lausanne (ISREC, EPFL) a permis de mettre en évidence des particularités moléculaires d’un type rare de tumeur de l’enfant, l’hépatoblastome.

Bien que rare, cette tumeur est la plus fréquente des tumeurs hépatiques en pédiatrie, avec une incidence annuelle de 1 cas pour 1’000’000 en Suisse selon le rapport annuel du Registre Suisse du Cancer de l’Enfant (RSCE, rapport 2015-2016)

Ces travaux ont permis de démontrer qu’un gène nommé GLUT3 et codant pour une protéine transporteur de glucose était une cible directe d’un autre gène fréquemment muté dans ce type de cancer, la b-caténine. D’autre part, ces recherches ont également permis de révéler des différences du métabolisme du glucose entre les composantes embryonnaires et fœtale de ces tumeurs.

Ces trouvailles ont un impact potentiel majeur dans la classification moléculaire de l’hépatoblastome, à l’instar de ce qui s’est fait dans le cas d’autres tumeurs embryonnaires comme les médulloblastomes, et pourraient, secondairement, permettre une optimisation thérapeutique en ciblant avec de nouveaux médicaments les failles métaboliques présentées par ces tumeurs.

http://embomolmed.embopress.org/content/early/2017/09/14/emmm.201707814.abstract